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72559-06-9 利福布汀 结构式图片
72559-06-9 利福布汀 结构式图片

72559-06-9 利福布汀

名称和标识我要纠错
中文别名
利福布汀4-N-异丁基螺哌啶利福霉素S利福布丁-D71,4-dihydro-1-deoxy-1’,4-didehydro-5’-(2-methylpropyl)-1-oxo-rifamycinxi利福布丁Rifabutin1’,4-Didehydro-1-deoxy-1,4-dihydro-5’-(2-methylpropyl)-1-oxo-利福布汀标准品利福布汀EP标准品利福布丁USP标准品1,4-dihydro-1-deoxy-1’,4-didehydro-5’-(2-methylpropyl)-1-oxorifamycinxiv安莎霉素4-Deoxw3,4-[2-spiro(N-isobutyl-4-pipendyl)]-(1H)-imidazo-(2,5-dihydro)rifamycin S4-N-异丁基螺哌啶利福霉素 S利福布汀(安莎霉素)利福布丁4-脱氧-3,4-[2-螺(N-异丁基-4-哌啶基)]-(1H)-咪唑并-(2,5-双氢)利福霉素S螺哌啶利福霉素S
英文别名
LM-427AnsamycinAnsatipineMycobutinRIFABUTINE(9S,12E,14S,15R,16S,17R,18R,19R,20S,21S,22E,24Z)-6,16,18,20-Tetrahydroxy-1'-isobutyl-14-methoxy-7,9,15,17,19,21,25-hepta-methyl-spiro[9,4-(epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)-2H-furo-[2',3':7,8]-naphth[1,2-d]imidazol-2,4'-piperidin]-5,10,26-(3H,9H)-trione4-N-ISOBUTYLSPIROPIPERIDYLRIFAMYCIN S
Inchi
InChI=1S/C46H62N4O11/c1-22(2)21-50-18-16-46(17-19-50)48-34-31-32-39(54)28(8)42-33(31)43(56)45(10,61-42)59-20-15-30(58-11)25(5)41(60-29(9)51)27(7)38(53)26(6)37(52)23(3)13-12-14-24(4)44(57)47-36(40(32)55)35(34)49-46/h12-15,20,22-23,25-27,30,37-38,41,48,52-55H,16-19,21H2,1-11H3/b13-12+,20-15+,24-14-,47-36?/t23-,25+,26+,27+,30-,37-,38+,41+,45-/m0/s1
CAS InChkey
ZWBTYMGEBZUQTK-PVLSIAFMSA-N
Canonical Smiles
C[C@H]1/C=C/C=C(\C(=O)N=C2C(=C3C(=C4C2=NC5(N4)CCN(CC5)CC(C)C)C6=C(C(=C3O)C)O[C@@](C6=O)(O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]1O)C)O)C)OC(=O)C)C)OC)C)O)/C
国际化联命名
[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,32-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(2-methylpropyl)-6,23-dioxospiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(32),2,4,9,19,21,24,26,30-nonaene-28,4'-piperidine]-13-yl] acetate
物化属性我要纠错
密度:1.339 熔点:169-171°C 沸点:969.589°C at 760 mmHg 折射率:1.623 闪光点:540.188°C PSA:205.55000 logP:4.64680 溶解度:DMSO: >5mg/mL 最大Λ:493(MeOH)nm 外观:red-violet crystalline powder 化学性质:Red-Brown Powder 颜色:Violet-red crystalline powder 溶解性:DMSO: >5mg/mL 光谱特性:UV max (methanol): 493, 315, 274, 238 nm 存储温度:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.
安全信息我要纠错
危险品运输编码: OTH WGK Germany:3 RTECS号:VJ6700000
生产方法及用途我要纠错
用途

利福霉素衍生物,有抗利福平耐药结核菌株的作用。所需浓度仅为利福平的1/40。毒性小于利福平。日本将其用于非典型结核菌感染的治疗。对耐药麻风病也有效。预防艾滋病人鸟结核分枝杆菌感染。

第2部分 危险性概述

紧急情况概述:

无资料

GHS危险性类别:

无资料

标签要素:
象形图:
无资料
警示词:

无资料

危险性说明:

无资料

防范说明:
  • 预防措施:
    • 无资料
  • 事故响应:
    • 无资料
  • 安全储存:
    • 无资料
  • 废弃处置:
    • 无资料
物理和化学危险:
无资料
健康危害:
无资料
环境危害:
无资料
计算化学数据
  • 分子量:847.019g/mol
  • 化合物是否规范:True
  • 疏水参数计算参考值(XLogP3-AA):4.7
  • 准确质量:846.44150881
  • 同位素质量:846.44150881
  • 复杂度:2110
  • 可旋转化学键数量:5
  • 氢键供体数量:5
  • 氢键受体计数:14
  • 拓扑极表面积:209
  • 重原子数量:61
  • 确定原子立构中心数量:9
  • 不确定原子立构中心数量:0
  • 确定化学键立构中心数量:3
  • 不确定化学键立构中心数量:0
  • 同位素原子计数:0
  • 共价键单元数量:1
其他
化学性质 紫红色结晶性粉末。极易溶于氯仿,溶于甲醇,微溶于乙醇,极微溶于水。UV最大吸收(甲醇):493,315,274,238nm。 Antimicrobial activity The activity is similar to that of rifampicin, but it is more active against the Mycobacterium avium complex (MIC 0.01–2 mg/L) and several other atypical mycobacteria. It inhibits the replication of human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) in concentrations (10 mg/L) that are not toxic to lymphoid cells, but no efficacy on HIV infections has been demonstrated. Pharmacokinetics Oral absorption:12–20%
Cmax 300 mg oral :0.38 mg/L after 3.3 h
Plasma half-life:16 h
Volume of distribution:9.3 L/kg
Plasma protein binding: 85%
absorption and distribution
Oral absorption is rapid but incomplete, with considerable interpatient variation. It is well distributed, concentrations in many organs being higher than that in plasma. The average concentration in lungs is 6.5 times the simultaneous plasma concentration.
Metabolism and excretion
Rifabutin is mainly metabolized to the active desacetyl derivative, although several other oxidation products have been detected in urine, where some 10% of the dose is eliminated. About 30–50% of the dose can be recovered from the feces. Elimination from plasma is biphasic, with a terminal half-life of 45 h. The drug is a weak inducer of hepatic enzymes. The rate of metabolism increases, and the plasma area under the concentration–time curve (AUC) declines as the treatment continues.
CAS 72559-06-9 近期成交价
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    规格:25.0MG
    时间:20/06/22
    收货地:江苏南京
    纯度:R129919-25mg
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    规格:25.0MG
    时间:20/06/18
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    时间:20/06/18
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  • 价格:¥851.00
    规格:75.0MG
    时间:20/06/18
    收货地:江苏南京
    纯度:R129919-25mg
  • 价格:¥885.50
    规格:75.0MG
    时间:20/06/18
    收货地:江苏南京
    纯度:R129919-25mg
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    规格:250.0G
    时间:20/01/08
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