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您现在的位置: 化工网 > 化工字典 >  CAS号以数字5开头  >  CAS 51-21-8
51-21-8 5-氟脲嘧啶 结构式图片
51-21-8 5-氟脲嘧啶 结构式图片

51-21-8 5-氟脲嘧啶

  美国有毒物质控制法案(TSCA)目录化妆品禁用原料目录2021
名称和标识我要纠错
中文别名
氟脲嘧啶5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶双喃呋啶5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮双喃5-氟尿嘧啶(进口)5-氟尿嘧啶标准品双呋啶5-氟尿嘧啶(5-氟脲嘧啶)二喃氟啶5-氟尿嘧啶, DNA/RNA合成抑制剂2,4-二羟基-5-氟嘧啶
英文别名
5-FU5-fluoropyrimidine-2,4-dioneMFCD000060182,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine,5-FU,5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedioneUlupFlurilArumelU-89535-fluoro-2,4-dioxopyrimidineT6MVMVJ EF5-Fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneEfudix5-fluoro-uracileEfurix5-Fluoro Uracil2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidineAdrucilEfudex5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedioneFlurifluorouracilT6N CNJ BQ DQ EFCaracEINECS 200-085-6[180]-5-Fluorouracil3h)-pyrimidinedione,5-fluoro-4(1h2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-fluoro-5-faracil2,4-dioxo-5-fluoropyrimidinefluoro-uracileFluoroplex5-Flouracyl 展开∨
CAS
物化属性我要纠错
密度:1.53 g/cm3 熔点:282-286°C (dec.)(lit.) 沸点:190-200°C/0.1mmHg
安全信息我要纠错
危险标志:GHS06 危险品标志:Xn 信号词:Danger 危险类别码:R20/21/22 安全说明编码 :S36-S36/37 包装等级:III 危险类别:6.1 危险品运输编号:UN 2811 6.1/PG 3 危险性防范说明:P273-P301 + P310 WGK Germany:3 RTECS号:YR0350000 敏感性:空气敏感
生产方法及用途我要纠错
制造方法 1.由氟乙酸乙酯经缩合,环合水解而得。1.缩合,环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内,搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末,冷却至50℃,加入甲苯,再冷至10℃以下,滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕,在30℃左右搅拌反应8小时。静置,得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐,搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时,再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解,加入活性炭。过滤,滤液用浓盐酸酸化至pH3-4,析出结晶,冷却过滤,用冷水洗涤滤饼,以沸水调浆浸泡过认,过滤,冷水洗涤,干燥,得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶(C5H5FN2O2)。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中,在60℃水解4h,经后处理即得5-氟尿嘧啶。
合成路线
CAS No.:51-21-8 5-氟脲嘧啶合成路线共计: 43条合成路线

第2部分 危险性概述

紧急情况概述:

吞咽会中毒。皮肤接触有害。造成皮肤刺激。造成严重眼刺激。可引起呼吸道刺激。可能导致遗传性缺陷。可能对生育能力或胎儿造成伤害。

GHS危险性类别:

急性经口毒性 类别 3

急性经皮肤毒性 类别 4

皮肤腐蚀 / 刺激 类别 2

严重眼损伤 / 眼刺激 类别 2

特异性靶器官毒性 一次接触 类别 3

生殖细胞致突变性 类别 1B

生殖毒性 类别 1B

标签要素:
象形图:
健康危害 有毒物质
警示词:

危险

危险性说明:

H301 吞咽会中毒。

H312 皮肤接触有害。

H315 造成皮肤刺激。

H319 造成严重眼刺激。

H335 可引起呼吸道刺激。

H340 可能导致遗传性缺陷。

H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。

防范说明:
  • 预防措施:
    • P264 作业后彻底清洗。
    • P270 使用本产品时不要进食、饮 水或吸烟。
    • P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。
    • P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
    • P271 只能在室外或通风良好处使 用。
    • P201 使用前取得专用说明。
    • P202 在阅读并明了所有安全措施 前切勿搬动。
  • 事故响应:
    • P301+P310 如误吞咽: 立即呼叫解毒中心/医生
    • P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。
    • P330 漱口。
    • P302+P352 如皮肤沾染: 用水充分清洗。
    • P312 如感觉不适,呼叫解毒中心/医生
    • P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可 重新使用
    • P332+P313 如发生皮肤刺激: 求医/就诊。
    • P305+P351+P338 如进入眼睛: 用水小心冲洗几分钟。如戴隐 形眼镜并可方便地取出,取出 隐形眼镜。继续冲洗。
    • P337+P313 如仍觉眼刺激: 求医/就诊。
    • P304+P340 如误吸入: 将人转移到空气新鲜处,保持 呼吸舒适体位。
    • P308+P313 如接触到或有疑虑: 求医/就诊。
  • 安全储存:
    • P405 存放处须加锁。
    • P403+P233 存放在通风良好的地方。保 持容器密闭。
  • 废弃处置:
    • P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险:
无资料
健康危害:
吞咽会中毒。皮肤接触有害。造成皮肤刺激。造成严重眼刺激。可引起呼吸道刺激。可能导致遗传性缺陷。可能对生育能力或胎儿造成伤害。
环境危害:
无资料
海关数据我要纠错
  • 中国海关编码:2933599090
  • 概述:2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
  • 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
  • Summary:2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
图谱
核磁图谱:
1H NMR : Predict收起↑
1H NMR : Predict

核磁图谱:
13C NMR : Predict展开↓
13C NMR : Predict

计算化学数据
  • 分子量:130.07700g/mol
  • 化合物是否规范:True
  • 准确质量:130.01785550
  • 同位素质量:130.01785550
  • 复杂度:199
  • 可旋转化学键数量:0
  • 氢键供体数量:2
  • 氢键受体计数:3
  • 拓扑极表面积:58.2
  • 重原子数量:9
  • 确定原子立构中心数量:0
  • 不确定原子立构中心数量:0
  • 确定化学键立构中心数量:0
  • 不确定化学键立构中心数量:0
  • 同位素原子计数:0
  • 共价键单元数量:1
  • CACTVS Substructure Key Fingerprint:AAADcQBjMQAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAgAAAAAAAAAAAAAAAAHwAQAAAACADBgAQBAALAAACIAAFWUACAAAAAAAAAAIAIAECAAAAAAAAAAAAIByIAAMAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA==
其他
抗代谢药 5-氟脲嘧啶简称氟脲嘧啶,为嘧啶类抗代谢药,是目前临床上常用的一种化疗药物,对增殖期各期均有作用,能阻止胸腺嘧啶的形成,抑制DNA的生物合成,从而抑制癌细胞的生长。临床用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、肠癌、肝癌等。对乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、宫颈癌、胰腺癌等亦有效。瑞士生产的癌肤治为含本品5%的软膏,主要用于日光角化病和老年角化病、癌前期皮炎、单个和多发性浅表基底细胞癌、放射性皮肤病损害后的癌期及表浅基底细胞癌。
5-氟脲嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧脲嘧啶核苷酸,抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脲嘧啶脱氧核苷酸转变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸,从而影响DNA的生物合成。同时,它能掺入RNA,通过阻断脲嘧啶及乳清酸掺入RNA,达到直接抑制RNA的合成。
本药主要在肝脏中分解代谢,大部分解为二氧化碳从呼吸排出,极少由尿排出。口服后吸收差异很大;静脉给药后,其血浆浓度很快在两小时内下降;静注后于30分钟内可到达脑脊液中并维持3小时;静脉持续滴注的毒性较一次静脉推注为轻;静脉给药的疗效也较口服为高。氟脲嘧啶对增殖细胞的毒性大于非增殖细胞,但并无明显的细胞周期特异性。对氟脲嘧啶的耐药性可由于对活性作用必需的酶缺少或胸苷酸合成酶活力增加的结果。
以上信息由盖德化工网编辑整理。
药代动力学 由于氟脲嘧啶的吸收不稳定,因此常规不采用口服(在欧洲可获得口服制剂)。一般均静脉内给药。为了直接达到肿瘤也可以经动脉给药(例如肝转移时通过肝动脉),并可直接注入体腔之渗液中(如卵巢癌)。静脉注入后血浆半衰期为7.5~10分钟,3小时后血浆中已查不到未改变的药物。细胞内药物水平持续更久。
氟脲嘧啶在肝中广为代谢;60~80%在8~12小时内作为呼吸的二氧化碳而排出,并有15%在6小时内原药不变从尿排出。本药可进入渗出液和脑脊液。已有血浆中氟脲嘧啶的测定方法。
CAS 51-21-8 近期成交价
  • 价格:¥230.00
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