您好, 盖德化工网欢迎您! 请登录 免费注册
产品中心
产品
  • 产品
  • 企业
  • 求购
  • 字典
  • 资讯
  • 展会
  • 路线
委托采购
产品
  • 产品
  • 企业
  • 求购
  • 字典
  • 资讯
  • 展会
  • 路线
委托采购

琼脂糖凝胶电泳试剂盒新课标教学 主营

  240
起批量 ≥11
最小起订11
供货总量100001
发货地址上海市金山区
建议售价¥100/1
更新日期2021年03月05日
VIP5年
企业认证: 试剂
注册资本:300万元(人民币)
企业性质:私营独资企业
主营产品:主要产品包括生物试剂,标准品,培养基,elisa试剂盒,多..
公司地址:上海市金山区漕泾镇亭卫公路
手机查看
手机查看
一键电话致商家
别名: 琼脂糖凝胶电泳试剂盒
产地/厂商: 赫澎生物
用途: 新课标教学

琼脂糖凝胶电泳试剂盒新课标教学

赫澎(上海)生物科技有限公司是上海市高新技术企业,自成立以来,始终秉承“专注生物科学,诚信经营,专业服务,打造行业*”的企业理念。工厂坐落在金山化工园区,并设有两大储存大型仓库。 赫澎(上海)生物科技有限公司自主品牌“赫澎”,主要产品包括生物试剂,标准品,培养基,试剂盒,多肽合成,仪器仪表等3万+产品。品种齐全,品质优良。自上市以来,得到广大用户的支持和认可。公司初衷就定位于为科研工作者提供优质服务的理念。以科技创新打造“赫澎”,以诚信优质回报客户。

琼脂糖凝胶电泳试剂盒新课标教学      

   点滴努力汇聚今日成功,专业服务成就明日辉煌。赫澎人用*的服务,为您的科学研究提供*的帮助。愿赫澎生物成为您不变是选择,科研路上,我们一起同行。

果胶酶在果汁生产中的作用试剂盒新课标教学   

   赫澎(上海)生物科技有限公司打造公司+基地+客户的模式,促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手全国经销商,合作共赢。为祖国科研事业增砖添瓦。

琼脂糖凝胶电泳试剂盒新课标教学     

  年磨一剑”,从业十年来,赫澎人的足迹已遍布祖国的大江南北,为数以万计的学校提供了实验室建设﹑实验教学指导服务、现场技术指导服务、网上在线实时服务、电话热线声讯服务、仪器设备终身维护、试剂盒耗材持续供应、实验室升级支持、生物竞赛辅导等生物学科的各种专业服务。赫澎生物用产品的品质和专业的服务与广大教育工作者一起见证和推动了中学生物教育的发展。 

琼脂糖凝胶电泳试剂盒新课标教学

二十一世纪是生命科学的世纪,生命科学是实验的学科,她的发展要从中学生生物实验抓起,在培养未来生命科学人才的道路上,赫澎生物永远是您的朋友!

微生物的实验室培养新课标教学

微生物的实验室培养新课标教学人教版

DNA的粗提取与鉴定(菜花)新课标教学人教版

分解纤维素的微生物的分离新课标教学人教版

果胶酶在果汁生产中的作用试剂盒新课标教学人教版

酵母细胞的固定化新课标教学人教版

培养液中酵母种群数量变化试剂盒新课标教学人教版

土壤中分解尿素的细菌的分离和计数新课标教学人教版

细胞大小与物质运输关系试剂盒新课标教学人教版

血红蛋白的提取与分离试剂盒新课标教学人教版

亚硝酸盐含量的测定(人教)新课标教学人教版

α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用检测新课标教学浙科版

大肠杆菌培养和分离新课标教学浙科版

分离以尿素为氮源的微生物新课标教学浙科版

观察土壤中能水解纤维素的微生物新课标教学浙科版

亚硝酸盐含量的测定(浙版)新课标教学浙科版

果汁中的果胶和果胶酶试剂盒新课标教学浙科版

琼脂块制作试剂盒新课标教学通用版

多酚氧化酶同工酶的提取与分离新课标教学通用版

果酒及果醋的制作新课标教学通用版

腐乳的制作新课标教学通用版

植物的组织培养新课标教学通用版

矮牵牛组织培养试剂盒新课标教学3L培养基,适用于矮牵牛的组织培养

百合组织培养试剂盒新课标教学3L培养基,适用于百合的组织培养

彩叶草组织培养试剂盒新课标教学3L培养基,适用于百合的组织培养

胡萝卜愈伤组织培养试剂盒新课标教学3L培养基,适用于胡萝卜的组织培养

菊花组织培养试剂盒新课标教学3L培养基,适用于菊花的组织培养

烟草组织培养试剂盒新课标教学3L培养基,适用于烟草的组织培养

卡特兰愈伤组织培养试剂盒新课标教学3L培养基,适用于卡特兰愈伤的组织培养

菩提树组织培养试剂盒新课标教学3L培养基,适用于菩提树的组织培养

落地生根组织培养试剂盒新课标教学3L培养基,适用于落地生根的组织培养

葡萄风信子组织培养试剂盒新课标教学3L培养基,适用于葡萄风信子的组织培养

小丽花组织培养试剂盒新课标教学3L培养基,适用于小丽花的组织培养

牛肉膏蛋白胨培养基试剂盒新课标教学通用版

普通PCR试剂盒新课标教学通用版

极速PCR试剂盒新课标教学通用版

琼脂糖凝胶电泳试剂盒新课标教学通用版

琼脂糖凝胶电泳试剂盒(DNA Marker)新课标教学通用版

DNA杂交检测试剂盒新课标教学通用版

LB固体培养基试剂盒新课标教学通用版

LB液体培养基试剂盒新课标教学通用版

产脂肪酶细菌的筛选试剂盒新课标教学通用版

蛋白质含量测定试剂盒新课标教学通用版

模拟ABO血型鉴定试剂盒(初中)新课标教学通用版

人工琥珀试剂盒新课标教学20人,4

质粒DNA提取试剂盒新课标教学通用版

人性别鉴定试剂盒新课标教学通用版

发光细菌培养试剂盒新课标教学可配制500ml固体培养基,制作约30个固体平板

精油润唇膏试剂盒新课标教学30人,5

精油手工皂试剂盒新课标教学30人,5

会发光的植物宝宝瓶制作试剂盒新课标教学可配制600mL固体培养基,50人次/

氨基酸洗手液试剂盒新课标教学10人,2

精油护手霜试剂盒新课标教学20人,4

神奇的密码信制作试剂盒新课标教学30人,10

植物色素含量测定试剂盒新课标教学30人,15

植物叶脉书签的制作试剂盒新课标教学30人,15

压花饰品试剂盒(吊坠)30人,5

压花饰品试剂盒(手镯)30人,5

无土栽培盒基础版,6包水晶泥,1瓶营养液,可满足30人实验

100x水培营养液(A+B500mL+500mL

200×水培营养液500mL

50xTBE50ml

5XTBE500mL

50XTAE50mL

5XTAE500mL

6×Loading Buffer80μL

DNA markerD200080μL

核酸荧光染料80UL

液体石蜡500ml

NH4Cl缓冲液500mL

DNA粗提取研磨液500ml

双缩脲A50ml

双缩脲B50ml

本尼迪特试剂50ml

二苯胺试剂A+B500ml+10mL

公司简介

欢迎来到赫澎(上海)生物科技有限公司公司网站,让我们从这里走进科研世界。赫澎生物是一家专注生物制剂,精细化工,基因科学等产品研发销售的科技生物企业。 赫澎(上海)生物科技有限公司自主品牌“赫澎”,主要产品包括生物试剂,标准品,培养基,elisa试剂盒,多肽合成,仪器仪表等3万+产品。品种齐全,品质优良。自上市以来,得到广大用户的支持和认可。公司初衷就定位于为科研工作者提供*服务的理念。以科技创新打造“赫澎”,以诚信*回报客户。 赫澎(上海)生物科技有限公司促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手全国经销商,合作共赢。为祖国科研事业增砖添瓦。

成立时间: 2016-07-18 企业经济性质: 私营独资企业 年营业额: 250万-500万
注册资金: 300万元(人民币) 经营模式: 生产商, 员工人数: 11-50
公司评价
暂时还没有评价我要评价
该公司其他产品
琼脂块制作试剂盒新课标教学 产品图片
琼脂块制作试剂盒新课标教学 价格:¥10/1 产品详情:
  • 价格:10 元/1
  • 产地:赫澎生物
琼脂糖凝胶电泳试剂盒(DNA Marker)试剂盒新课标教学产品图片
琼脂糖凝胶电泳试剂盒(DNA Marker)试剂盒新课标教学 价格:¥10/1 产品详情:
  • 价格:10 元/1
  • 产地:赫澎生物
凝胶电泳相关产品报价
相关问题
大鼠(Rat)脑钠素/脑钠尿肽(BNP)EL... 本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断大鼠(Rat)脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被脑钠素/脑钠尿肽(BNP)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脑钠素/脑钠尿肽(BNP)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪(450nm)2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、50、100、200、400、800 pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。2.自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2.灵敏度:最低检测浓度小于1.0 pg/mL。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏:2-8℃,避光防潮保存。6.有效期:6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。2.严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。FOR RESEARCH USE ONLY.NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.Rat brain natriuretic peptide (BNP)ELISA Kit instructionIntended useThis BNPELISA kit is intended Laboratory for Research use only and is not for use in diagnostic or therapeutic procedures.The Stop Solution changes the color from blue to yellow and the intensity of the color is measured at 450 nm using a spectrophotometer. In order to measure the concentration of BNPin the sample, this BNPELISA Kit includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples and allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus BNPconcentration. The concentration of BNPin the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.Samplecollection and storagesSerum- Use a serum separator tube and allow samples to clot for 30 minutes before centrifugation for 10 minutes at approximately 3000×g. Remove serum and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃ or -80℃.Avoid repeated freeze-thaw cyclesPlasma- Collect plasma using EDTA or heparin as an anticoagulant. Centrifuge samples for 30minutes at 3000×g at 2-8℃ within 30 minutes of collection. Store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.Cell culture supernates and other biological fluids-Remove particulates by centrifugation and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.Note: The samples shoule be centrifugated dequately and no hemolysis or granule was allowed.Materials required but not supplied1. Standard microplate reader(450nm)2. Precision pipettes and Disposable pipette tips.3. 37 ℃ incubatorPrecautions1. Donotsubstitutereagentsfromone kitto another.Standard, conjugateandmicroplates are matchedfor optimal performance.Useonly thereagentssuppliedby manufacturer.2. Donotremovemicroplatefromthe storage baguntilneeded.Unusedstripsshouldbe stored at2-8°Cin their pouchwiththe desiccantprovided.3. Mix all reagents before using.Remove allkitreagentsfromrefrigerator and allowthemto reachroomtemperature( 20-25°C)Materials suppliedName96determinations48determinationsMicroelisa stripplate12*8strips12*4stripsStandard0.3ml*6tubes0.3ml*6tubesSample Diluent6.0ml3.0mlHRP-Conjugate reagent10.0ml5.0ml20X Wash solution25ml15mlChromogen Solution A6.0ml3.0mlChromogen Solution B6.0ml3.0mlStop Solution6.0ml3.0mlClosure plate membrane22User manual11Sealed bags11Note: Standard (S0→ S5) concentration was followed by:0,50,100,200,400,800 pg/mlReagent preparation20×wash solution:Dilute with Distilled or deionized water1:20.Assay procedure1. Prepare allreagentsbeforestartingassayprocedure.ItisrecommendedthatallStandardsand Samplesbe addedin duplicateto the MicroelisaStripplate.2. Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well.3. Add Sample: Add testing sample10μl then add Sample Diluent 40μl to testing sample well; Blank welldoesn’t add anyting.4. Add100μlofHRP-conjugate reagentto each well,cover with anadhesive stripandincubatefor60 minutesat37°C.5. Aspirate each well and wash, repeating the process fourtimes for a total of five washes.Wash by filling each well with Wash Solution(400μl) using a squirt bottle, manifolddispenseror autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solutionby aspirating ordecanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.6. Add chromogen solution A 50μl and chromogen solution B 50μl to each well.Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.7. Add 50μl Stop Solution to each well. The color in the wells should change from blue toyellow. If the color in the wells is green or the color change does not appear uniform,gently tap the plate to ensure thorough mixing.8. ReadtheOpticalDensity(O.D.)at450nmusinga microtiterplatereaderwithin15minutes.Calculation of results1.This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample. The standard curve is generated by plotting the average O.D. (450 nm) obtained for each of the six standard concentrations on the vertical (Y) axis versus the corresponding concentration on the horizontal (X) axis. 2.First, calculate the mean O.D. value for each standard and sample. All O.D. values, are subtracted by the mean value of the zero standard before result interpretation. Construct the standard curve using graph paper or statistical software. 3.To determine the amount in each sample, first locate the O.D. value on the Y-axis and extend a horizontal line to the standard curve. At the point of intersection, draw a vertical line to the X-axis and read the corresponding concentration. 4.Any variation in operator, pipetting and washing technique, incubation time or temperature, and kit age can cause variation in result. Each user should obtain their own standard curve.5.The sensitivity by this assay is1.0 pg/ml6.Standard curveStorage: 2-8℃.validity: six months.FOR RESEARCH USE ONLY; NOT FOR THERAPEUTIC OR DIAGNOSTIC APPLICATIONS!PLEASE READ THROUGH ENTIRE PROCEDURE BEFORE BEGINNING! 查看详细∨
相关产品热搜词
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性 、准确性和合法性由发布企业负责,盖德化工网对此不承担任何保证责任。 同时我们郑重提醒各位买/卖家,交易前 请详细核实对方身份,切勿随意打款或发货,谨防上当受骗。如发现虚假信息,请向盖德化工网举报。 点击这里查看防骗指南。
在线询盘
致:赫澎(上海)生物科技有限公司
赫澎(上海)生物科技有限公司 张硕
立即聊天!
  求购
  微信
微信扫码联系客服
  公众号
关注微信公众号
  TOP