- 企业认证： 备
- 注册资本：50万 人民币
- 企业性质：私营独资企业
- 主营产品：生化试剂，标准品,对照品，PCR试剂盒， 核酸检测试剂盒，荧光定..
- 公司地址：上海闵行区莘福路388弄2号楼
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- 产地： 进口、国产
- 品牌： 博湖
- 货号： BHY-2316
- 是否进口： 否
公司竭诚为广大科研用户提供优品质,低价格优势的庖肉培养基基础 ,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品名称 | 规格 | 价格 |
庖肉培养基基础 | 250g | 来电可享受优惠 |
(CookedMeetMediumBase)
用途:
庖肉培养基基础用于厌氧菌的增菌培养和保存,还用于肉毒梭菌及兼性厌氧和厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB/T8538-2008,GB/T4789.12-2003,GB/T4789.28-2003中4.6)。
原理:
蛋白胨、牛肉膏粉、酵母膏粉、葡萄糖和可溶性淀粉提供碳氮源、维生素和生长因子;低浓度的葡萄糖可提供能源,但不致以积累毒性代谢产物;磷酸二氢钠为缓冲剂;庖肉牛肉粒为变性肉蛋白质,含有较多的硫氢基团,硫氢基团起还原作用,为厌氧细菌提供良好的生长环境。
庖肉培养基基础配方(每升):
牛肉膏粉5g
蛋白胨30g
酵母膏粉5g
磷酸二氢钠5g
葡萄糖3g
可溶性淀粉2g
最终pH7.8±0.2
使用方法:
1、称取庖肉培养基基础50g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装至已加入适量牛肉粒的试管中,牛肉粒加至试管2—3cm高,液体培养基超过肉粒表面约1cm,还可考虑加入还原铁粉0.1—0.2g/L,然后加(029110)无菌液体石腊0.3—0.4cm,121℃灭菌15min,超过24h使用加热抠氧。
2、将目标菌接种至庖肉肉汤管中,于37℃培养适宜时间3—5d,如用于肉毒梭菌产毒试培养时,为30℃培养5d。
3、观察结果。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
人单纯病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒 质量规格:95%,BRIsochlorogenic acid B(3,4')
人单纯病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠAb)ELISA试剂盒 质量规格:1:3000,BRIsochlorogenic acid B(3,4')
人单氧化酶(MAO)ELISA试剂盒 质量规格:≥50 U/mg,sigma 原装Isochlorogenic acid C(4,5')
人大疱性类天疱疮抗体(BP)ELISA试剂盒 质量规格:>98%Isochlorogenic acid C(4,5')
人大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒 质量规格:1:12000,BRIsoacteoside
人大肠菌素(colicin)ELISA试剂盒 质量规格:≥30units/mg protein,sigma分装isoalantolactone
人专一抗原4(CCSA-4)ELISA试剂盒 质量规格:≥30units/mg protein,sigma原装Isofraxidin
人专一抗原3(CCSA-3)ELISA试剂盒 质量规格:进分Isorhamnetin-3-O-neohesperidoside
大丽花轮枝孢泡盛曲霉 Aspergillus awamori
NCI-H1650(人非小细胞肺细胞)麦角甾苷
腊状芽胞杆菌 Bacillus cereus毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes
One StepWestern Kit AP(Mouse)/一步法快速WB(AP)试剂盒(鼠)人肺腺细胞(胸膜渗出液)
异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
普通变形杆菌* Proteus vulgaris大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基
鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus平菇 Pleurotus ostreatus
MCF7/腺细胞酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
球孢白僵菌 Beauveria bassiana泡盛曲霉 Aspergillus awamori
MX-1(人腺细胞)淋巴
人脐带单核细胞完全培养基黄色直丝链霉菌 Streptomyces flavorectus
C127(小鼠腺细胞)人肺泡上皮细胞完全培养基
野生链球菌 Streptococcus ferus左旋芽孢杆菌 Bacillus laevolacticus
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【实验方法】
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
上海博湖生物科技有限公司（Shanghai Bohu Biological Technology Co., Ltd.，China）是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。
上海博湖生物科技有限公司（Shanghai Bohu Biological Technology Co., Ltd.，China）先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学，暨南大学，南京工业大学，曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼）的科研试剂。
公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换，有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，客户的需求也是我们不断的更新服务。
| 成立时间： | 2013-08-20 | 企业经济性质： | 私营独资企业 | 年营业额： | 100万以下 |
| 经营模式： | 代理商, | 员工人数： | 11-50 | 注册资金： | 50万人民币 |
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- 动物细胞培养的培养步骤是什么 动物细胞培养的培养步骤： 注：所有步骤应在无菌无毒的超净工作台进行。胰蛋白酶处理时间不宜过长。 1、取离体的动物组织，器官或细胞，剪碎并加入胰蛋白酶分解成单个细胞，配置形成细胞悬液。 2、制备动物细胞培养液体培养基（需加入血清，保证无菌无毒），将细胞接种至培养基，放入二氧化碳培养箱中进行初代培养。 3、当细胞增殖达到一定程度，出现接触抑制现象时，用胰蛋白酶再次处理，并用细胞悬液吹打贴壁生长的细胞。进行细胞计数。 4、依照计数结果，分瓶培养，进行传代培养。获得细胞系或细胞株。 查看详细∨
- ELISA试验加样及孵育技巧 ELISA试验加样及孵育技巧： 1、加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡； 2、孵育的时间及温度参考试剂盒说明书。如有条件，建议加样孵育时使用shaker震荡仪，推荐轨道直径3mm，转速在500±50rpm； 3、检测抗体、酶标物的稀释比例、孵育温度、孵育时间严格根据说明书提示； 4、洗板对于ELISA来说，是极其关键的一步，保证ELISA的特异性； 5、封板膜一定要一次一换，切勿二次甚至多次使用，以防交叉污染。 查看详细∨
- 小鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒样本如何收... 小鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒样本收集如下： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 ※注意：血清血浆样本避免使用溶血、高血脂样本，以免影响检测结果；如果样本中的靶标物检测浓度高于标准品的最高值，请将样品做适当倍数稀释后检测，建议正式实验前做预实验以确定稀释倍数。 查看详细∨
