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大肠杆菌E.coliO157显色培养基价格 主营

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起批量 ≥1 mg/ml
最小起订100mg/ml
供货总量1000mg/ml
发货地址上海市嘉定区
建议售价¥1/mg/ml
更新日期2021年02月25日
VIP7年
企业认证: 试剂
注册资本:50万元(人民币)
企业性质:私营独资企业
主营产品:生化试剂,ELISA检测试剂盒,进口/国产ELISA试剂盒,染色..
公司地址:上海市嘉定区曹安公路5588号
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产地: 进口/国产
品牌: 远慓
货号: 06-001
英文名称: 见说明书
保质期: 见说明书 个月
保存条件: 见说明书

大肠杆菌E.coliO157显色培养基

上海远慕生物科技有限公司,由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成,致力于为生命科学研究领域提供优质产品,为广大科研工作者提供*质服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。

大肠杆菌E.coliO157显色培养基  相关信息:

规格:BR

包装:1000mL

货号:06-001

产品说明及用途:用于大肠杆菌O157快速显色分离培养

温馨提示:仅供科研实验,不得用于其它用途!欢迎来电咨询。

大肠杆菌E.coliO157显色培养基

培养基的分类:

(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,组成成分精确,重复性强,但价格较贵,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。

(2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,所以常被采用。

(3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类,或在合成培养基的基础上添加某些天然成分,如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。

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公司简介

上海古朵生物科技有限公司专业供应销售各种进口/国产elisa试剂盒系列产品,公司具有良好的市场信誉,专业的销售和技术服务团队,凭着经营ELISA检测试剂盒系列多年经验,熟悉并了解ELISA检测试剂盒系列市场行情,迎得了国内外厂商的一致好评,欢迎来电来涵洽谈交流!上海古朵生物科技有限公司,由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成,致力于为生命科学研究领域提供*产品,为广大科研工作者提供 *服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂,标准物质、天然植物提取物及中药标准品,核酸、酶、缓冲剂、显色底物,医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。品种类超过2万种,广泛应用于细胞药理、药剂、分子生物学等科研领域。 古朵一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场, 大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。

成立时间: 2014-08-15 企业经济性质: 私营独资企业 年营业额:
注册资金: 50万元(人民币) 经营模式: 贸易商,代理商, 员工人数:
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细胞污染怎么抢救? 有人说,养细胞像养孩子,要小心翼翼地伺候。其实不然,养细胞像养祖-宗才对。孩子仍可骂可教育,但如果你对细胞粗暴一点,他会分分钟不开心,让你难堪。也有人说,没有遭受过污染的人一定没有养过多少细胞,但遇到污染不能妥善处理的也肯定不是“老司机”。 一、常见污染的分类 常见的细胞污染分为以下几类:1),细菌污染:2)真菌污染:3),霉菌污染;4),支原体污染。 芽孢杆菌、葡萄球菌是细菌污染的主要菌属,污染的主要特征为培养基变黄、浑浊,低倍镜下呈沙粒状布满细胞间隙或培养基,高倍镜下可见杆状或球状的细菌在培养基中游动(与细胞碎片的布朗运动明显不同),有同学戏称为“群魔乱舞”。需注意的是,在污染初期,细菌常成群存在,不一定会有明显的运动,此时需引起警惕。 1. 细菌污染 常见的真菌污染是白色念珠菌污染,污染后培养基无明显浑浊和变色,镜下可见排列成串珠状的球形真菌,污染严重时可见念珠菌连成片状或团状。真菌的运动能力较弱,镜下一般看不到运动。 2. 念珠菌污染 霉菌污染时培养基一般也不变浑浊,颜色变化也不明显,但肉眼可见漂浮的白色菌落,显微镜下可看到树枝状的菌丝。 3. 霉菌污染 支原体在镜下无法看到,因而支原体污染时只能看到细胞状态明显变差却没有其他微生物污染的迹象,此时可通过PCR检测确定。 二、细胞污染的处理 应对细胞污染的最-好对策是预防!预防!再预防!养细胞要勤快,平时所用到的耗材、器皿等要及时高压灭菌,灭菌后超过一周未使用也应重新灭菌。配制的完全培养基、胰酶、PBS等最好在一周内用完。同时,也应每天查看一下细胞状态。在细胞房内应尽量少地走动,尽量少地说话,若咳嗽或喷嚏时务必背向超净台。 细胞污染后最-好的处理方式是丢弃。当个别细胞十分珍贵无法丢弃时可尽力“急救”一下。 那么如何急救呢? 1,判断污染源。一旦发现细胞有污染的迹象或已污染,立即判断可能的污染源:有无操作不当?培养基、胰酶、PBS等颜色、澄清度是否正常? 2,及时处理。若确定现有的培养基、胰酶、PBS可用,则继续使用;若无法确定则新配完全培养基、PBS、胰酶,原有的液体在确定是否污染后再做处理。 现以贴壁细胞为例向大家介绍下细菌污染时如何“急救”: 1),立即弃去培养容器内的培养基,以PBS润洗2~3次,加入胰酶处理至细胞形态略有改变但未脱离容器时弃去胰酶,加入PBS轻轻润洗1遍; 2),加入20×双抗,浸泡细胞3~5min,弃去双抗; 3),加入新鲜的完全培养基(含10×双抗)培养12 h; 4),12 h弃去培养基以PBS润洗2~3遍后加入完全培养基(含10×双抗); 5),传代时以较小转速离心(如平时以1000 r/min离心,则可降为800~900 r/min离心),仍以含10×双抗的培养基培养; 6),若第二代后镜下找不到细菌,则第三代起可正常培养。正常培养48 h后无反弹则可认为污染已清除。 若为霉菌污染,在以PBS润洗2~3遍后换液,无需加入高浓度双抗。培养48 h后污染未再次出现即可。 若为真菌污染,在PBS润洗、换液后可加入两性霉素B(两性霉素B有细胞毒性,不推荐使用),也可加入300μg/mL氟康唑培养,污染控制后改用150 μg/mL培养2~3代。 若怀疑支原体污染,则可进行PCR检测或直接使用支原体清除试剂(如:某恒生物)。也可购买环丙沙星注射液,于超净台内打开直接添加到培养基中,以20μg/mL浓度 2代后改用10 μg/mL浓度持续培养约2周。 查看详细∨
几种常见的微生物基础实验? 本文介绍几种常见的微生物基础试验的目的、原理、内容等,以便刚刚接触微生物的同志们对试验有个基本的认识. 实验一 常用培养基的制备、灭菌与消毒 一、实验目的 1、掌握配制培养基的一般方法和步骤;掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法; 2、了解培养基的配制原理;了解常见灭菌、清毒基本原理及方法. 二、实验原理 培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物.培养基的原材料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水.根据微生物的种类和实验目的不同,培养基也有不同的种类和配制方法. 牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基,有时又称为普通培养基.由于这种培养基中含有一般细胞生长繁殖所需要的最基本的营养物质,所以可供微生物生长繁殖之用. 干热天菌、高压蒸汽灭菌方法主要是通过升温使蛋白质变性从而达到杀死微生物的效果. 三、试剂与器材 1、器材 试管、三角瓶、烧杯、量筒、玻璃棒、培养基、分装器、天平、牛角匙、高压蒸汽灭菌锅、pH度纸、棉花、牛皮纸、记号笔、麻绳、纱布、吸管、培养皿、电烘箱、注射器、微孔滤膜过滤器、镊子等. 2、试剂 牛-肉膏、蛋白胨、NaCl、琼脂 四、实验内容 1、称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 2、干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温摇床→降温→开箱取物 3、高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 4、过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌 五、关键步骤及注意事项 1、要严格按配方配制. 2、调pH不要过头. 3、干热灭菌要注意物品不要堆放过紧,注意温度的时间控制,70oC以下放物、取物. 4、高压灭菌要注意物品不要过多,加热后排除冷空气,到时降压回零取物. 5、过滤除菌要注意各部件灭菌,压滤时,压力要适当,不可太猛太快,滤膜要注意清洗保存. 实验二 土壤中微生物分离纯化培养 一、实验目的 1、掌握倒平板的方法和几种常用的分离纯化微生物的基本操作技术;掌握微生物培养方法; 2、了解不同的微生物菌落在斜面上、半固体培养基和液体培养基中的生长特征;进一步熟练和掌握微生物无菌操作技术. 二、实验原理 从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化. 常用的分离、纯化方法:单细胞挑取法,稀释涂布平板法,稀释混合平板法,平板划线法. 稀释涂布平板法步骤:倒平板-制备土壤污水稀释液-涂布-培养-挑菌落. 平板划线法步骤:倒平板-标记培养基名称-划线. 三、试剂与器材 1、器材 盛9ml无菌水的试管、盛90ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶、无菌玻璃涂棒、无菌吸管、接种环、酒精灯、无菌培养皿、显微镜、血细胞计数板等. 2、试剂 牛肉膏蛋白胨培养基,高氏1号培养基,查氏培养基 四、实验内容 1、土壤稀释液的制备 2、微生物分离纯化:稀释涂平板法,平皿划线分离法,微生物培养技术 五、关键步骤及注意事项 1、掌握含菌培养基的配制,严格控制温度. 2、平板划线应防止染菌,同时应注意划线深度及密度. 实验三 菌种保藏 一、实验目的 1、学习并掌握菌种保藏的基本原理. 2、掌握常用的几种不同的菌种保藏方法. 二、实验原理 微生物个体微小、代谢旺盛、生长繁殖快,如果保存不妥容易发生变异和杂菌污染,甚至导致细胞死亡等现象.因此,保存好菌种是非常必要和重要的.常用的菌种保藏方法包括传代培养法、载体法、悬液法、冷冻法和真空干燥法 三、试剂与器材 1、材料 大肠杆菌、青霉菌、放线菌 2、试剂 液体石蜡、甘油、五氧化二磷、95%乙醇、10%盐酸、无水氯化钙、食盐、干冰 3、器材 无菌吸管、无菌滴管、无菌培养皿;安额管、冻干管、40目与100目筛子、油纸、滤纸条(0.5X1、2cm)、干燥器、真泵器、真空泵、真空压力表、喷灯、L形五通管、冰箱、低温冰箱(—30℃)、超低温冰箱和液氮罐等. 四、实验内容 1、斜面保藏法 2、液体石蜡法 3、穿刺保藏法 4、砂土管保藏法 5、冷冻真空干燥保存法 五、关键步骤及注意事项 1、清楚各种保藏方法的优缺点,针对不同要求选择适宜的保藏方法. 2、熔封安瓶时防止封闭不严. 3、液氮冻存操作应防止冻伤. 一、实验目的 1、了解简单染色法的原理,并掌握其操作方法. 2、学习并掌握微生物涂片、染色的基本技术和无菌操作技术. 3、巩固显微镜(油镜)的使用方法. 4、初步认识细菌的形态特征. 二、实验原理 细菌个体微小,且较透明,必须借助染色法使菌体着色,与背景形成鲜明的对比,以便在显微镜下进行观察.根据实验目的不同,可分为简单染色法、鉴别染色法和特殊染色法等.简单染色法是最基本的染色方法,是利用单一染料对细菌进行染色.此法操作简便,适用于菌体一般形状和细菌排列的观察.常用碱性染料进行简单染色. 三、试剂与器材 1、材料 大肠杆菌,枯草芽孢杆菌 2、试剂 吕氏碱性美蓝染液(或草酸铵结晶紫染液)、齐氏石炭酸复红染液. 3、器材 显微镜、酒精灯、载玻片、接种环、双层瓶(内装香柏油和二甲苯)等. 四、实验内容 简单染色法:涂片→干燥→固定→染色→水洗→干燥→镜检 五、关键步骤及注意事项 1、涂片时,生理盐水及取菌不宜过多,涂片应尽可能均匀, 2、水洗步骤水流不宜过大,过急,以免涂片薄膜脱落. 一、实验目的 1、了解放线菌、霉菌形态观察的原理; 2、学习并掌握观察放线菌、霉菌形态的操作方法; 3、初步了解放线菌、霉菌的形态特征. 二、实验原理 放线菌是指能形成分枝丝状体或菌丝体的一类革兰氏阳性细菌.常见放线菌大多能形成菌丝体,紧贴培养基表面或深入培养基内生长的叫基内菌丝(简称“基丝”),基丝生长到一定阶段还能向空气中生长出气生菌丝(简称“气丝”),并进一步分化产生孢子丝及孢子.有的放线菌只产生基丝而无气丝.在显微镜下直接观察时,气丝在上层、基丝在下层,气丝色暗,基丝较透明.孢子丝依种类的不同,有直、波曲、各种螺旋形或轮生. 霉菌可产生复合分枝的菌丝体,分基内菌丝和气生菌丝,气生菌丝生长到一定阶段分化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生孢子.霉菌菌丝体(尤其是繁殖菌丝) 及孢子的形态特征是识别不同种类霉菌的重要依据.霉菌菌丝和孢子的宽度通常比细菌和放线菌粗得多,常是细菌菌体宽度的几倍至几十倍,因此,用低倍显微镜即可观察.人们设计了各种培养和观察方法,这些方法的主要目的是为了尽可能保持放线菌自然生长状态下的形态特征.本实验采用插片法. 插片法:将放线菌接种在琼脂平板上,插上灭菌盖玻片后培养,使放线菌菌丝沿着培养基表面与盖玻片的交接处生长而附着在盖玻上.观察时,轻轻取出盖玻片,置于载玻片上直接镜检.这种方法可观察到放线菌自然生长状态下的特征,而且便于观察不同生长期的形态. 三、试剂与器材 1、材料 黑曲霉、青霉和根霉,细黄链霉菌或青色链霉菌,灭菌的高氏I号琼脂和灭菌的查氏培养基. 2、实验器材 经灭菌的:平皿、玻璃纸、无菌吸管、盖玻片、玻璃涂棒,以及载玻片、接种环、接种铲、镊子、显微镜等. 四、实验内容 倒平板→接种→插片→培养→镜检 五、关键步骤及注意事项 1、倒平板要厚一些,接种时划线要密. 2、插片时要有一定角度并与划线垂直. 3、观察时,宜用略暗光线;先用低倍镜找到适当视野,更换高倍镜观察. 4、如果用0、1%美蓝对培养后的盖玻片进行染色后观察,效果会更好. 实验六 革兰氏染色及芽孢染色 一、实验目的 1、了解革兰氏染色法和芽孢染色法的原理,并掌握其操作方法; 2、了解革兰氏染色法在细菌分类鉴定中的重要性; 3、学习并掌握微生物涂片、染色的基本技术和无菌操作技术; 4、学习显微镜(油镜)的使用方法; 5、初步认识细菌的形态特征. 二、实验原理 革兰氏染色法的基本步骤是:先用初染剂结晶紫进行染色,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌;如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色(红色),该菌属于革兰氏阴性菌.革兰氏染色反应是细菌重要的鉴别特征,为保证染色结果的正确性,采用规范的染色方法是十分必要的.芽孢染色法的基本原理,用着色力强的染色剂孔雀绿或石炭酸复红,在加热条件下染色,使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内,进入菌体的染料经水洗后被脱色,而芽孢一经着色难以被水洗脱,当用对比度大的复染剂染色后,芽孢仍保留初染剂的颜色,而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色,使芽孢和菌体更易于区分. 三、试剂与器材 1、材料:枯草芽孢杆菌12~18h营养琼脂斜面培养物,大肠杆菌约24h营养琼脂斜面培养物 2、试剂 革兰氏染色液(结晶紫液、碘液、95%乙醇、番红液).5%孔雀绿水溶液 3、实验器材 小试管、滴管、烧杯、试管架、滤纸、木夹子、载玻片、盖玻片、凹载玻片、无菌水、显微镜等、接种环、双层瓶(内装香柏油和二甲苯)、擦镜纸、生理盐水等. 四、实验内容 1、革兰氏染色法 制片→初染→媒染→脱色→复染→镜检. 2、Schaefer-Fulton氏染色法 制片→染色→水洗→复染→水洗→镜检. 五、关键步骤及注意事项 1、涂片时,生理盐水及取菌不宜过多,涂片应尽可能均匀, 2、乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节,严格掌握脱色时间. 实验七 酵母菌的形态观察及死活细胞的鉴定 一、实验目的 1、观察酵母菌的形态特征、出芽生殖方式,并掌握酵母菌与细菌形态特征的区别. 2、学习鉴别死活细胞的实验方法. 二、实验原理 酵母菌是单细胞的真核微生物,菌体比细菌大而且不运动.酵母菌的繁殖方式分为无性繁殖和有性繁殖两种,以无性繁殖为主.芽殖是酵母菌普遍的无性繁殖方式,少数为裂殖;有性繁殖是产生子囊和子囊孢子.本实验是通过美蓝染液水浸片和水一碘液水浸片来观察酵母的形态和芽殖方式. 美蓝是一种无毒性的染料,它的氧化型呈蓝色,还原型无色.用美蓝对酵母活细胞染色时,由于细胞的新陈代谢作用,细胞内具有较强的还原能力,能使美蓝由蓝色的氧化型变为无色的还原型,而对代谢作用微弱或死细胞,无此还原能力或还原能力极弱,而被美蓝染成蓝色或淡蓝色.因此,不仅用此法可观察酵母细胞形态,也可用来鉴别酵母菌的死细胞和活细胞. 三、试剂与器材 1、材料 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)或卡尔酵母(Saccharomyces calsbergensis)培养2天左右的麦芽汁(或豆芽汁)液体培养物. 2、试剂 0.05%和O.1%吕氏碱性美蓝染色液、革兰氏染色用的碘液. 3、器材 显微镜、载玻片、盖玻片、接种环、洒精灯等. 四、实验内容 1、美蓝浸片观察 酵母培养→制片→染色→镜检→30分钟后再镜检 2、水-碘浸片观察 五、关键步骤及注意事项 1、染液不宜过多或过少,否则,在盖上盖玻片时,菌液溢出或出现大量气泡. 2、用镊子取一块盖玻片,先将一侧与菌液接触,然后慢慢将盖玻片放下,使其盖在菌液上,盖玻片不宜平着放下,避免气泡产生. 查看详细∨
确保培养基平皿的质量需注意那些事项... 当今科学技术飞速发展,有关微生物检测的高科技方法可谓如若瀚海。虽然培养皿检测微生物是一个古老的、传统的检测方法,但由于它具有可以直接分离鉴别样品、操作方便、结果可靠等优点,所以至今仍广泛应用于医药卫生,临床检验、实验动物、食品、化妆品、工农业、环保等众多领域。在药品质量控制、安全评价和疾病诊断中尤其发挥着重要的作用。 培养基是微生物试验的基础,直接影响微生物试验结果,而成品预装培养基平皿是培养基中的一种,是由脱水培养基完全溶解于水中,矫正PH值,然后灭菌和分装于平皿而成。无论是实验室配制的培养基平皿或商品化的成品预装培养基平皿,其质量都依赖于其制备的整个过程。采用不适宜方法制备的培养基将影响微生物的生长或复苏,从而影响试验结果的可靠性。所以要确保培养基平皿的质量,需特别注意以下事项: 1、选择适宜的培养基制备方法,不得使用结块或颜色发生改变的脱水培养基。 2、培养基灭菌应按照生产商提供的或经验证的参数进行,避免采用不适当的加热和灭菌条件,而引起培养基颜色变化、透明度降低、琼脂凝固力或pH值的改变。 3、应确定每批培养基灭菌后的pH值(冷却至室温25℃测定)。若培养基处方中未列出pH值的范围,除非经验证表明培养基的pH值允许的变化范围很宽,否则,pH值的范围不能超过规定值±0.2。 4、成品预装培养基平皿应确保无菌,并且平皿不得破裂,尽量避免形成气泡,固体培养基表面不得产生裂缝或涟漪,在冷藏温度下不得形成结晶,不得污染微生物等。 5、培养基升温灭菌过程中温度上升缓慢或灭菌后降温过慢,可能导致培养基的过热或过度灭菌,一定程度上会降低微生物培养基促生长的质量,所以成品预装培养基平皿应通过微生物促生长试验进行验证。 6、用于环境监控的培养基平皿必须特别防护,最好采用三层包装和终端灭菌。不建议采用实验室自制的培养皿通过100%预培养后用于洁净区环境采样,因为预培养过程中失水会影响微生物生长,且还存在培养皿被污染的可能。 7、贮藏和运输条件应使成品培养基最低限度的失去水分并提供机械保护、避光保存。含琼脂培养基平皿不得在0℃或0℃以下存放,冷冻可能破坏凝胶特性。 培养基平皿制备过程质量控制和贮藏条件是提供优质培养基的保证。洁净区环境浮游菌、沉降菌及表面微生物监测用培养基一般采用胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA),必要时可加入适宜的中和剂;当监测结果有疑似真菌或考虑季节因素影响时,可增加沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)。 查看详细∨
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