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浙江绿创生物科技有限公司
高新技术企业
- 企业认证: 工厂 备
- 注册资本:1000万 人民币
- 企业性质:私营股份有限公司
- 主营产品:1、D-色氨酸 99% (HPLC) 2、D-精氨酸 99% HPLC 3、..
- 公司地址:德清县武康镇长虹东街926号1幢
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- 级别:医药级
- 外观:白色粉末
- 英文名称:D-2-Amino-4-methylpentanoic acid
- CAS编号: 328-38-1
- 纯度:99%
- 别名:D-2-氨基-4-甲基戊酸
- 用途:医药中间体
- 分子式:C6H13NO2
- 产地:浙江
- 品牌:浙江绿创
D-亮氨酸供货商,D-亮氨酸供应商,D-亮氨酸全国供应报价,D-亮氨酸批发零售,现货长期供应D-亮氨酸
D-亮氨酸在储存环境方面有一定的要求,以确保其稳定性和品质。以下是对D-亮氨酸储存环境要求的详细归纳:
一、温度控制
推荐储存温度:通常建议在较低的温度下储存D-亮氨酸,如0-5°C或2-8°C,这是为了减缓其化学反应速率,防止分解或变质。
避免高温:高温会加速D-亮氨酸的分解和化学反应,因此应避免将其暴露在高温环境中。
二、湿度控制
保持干燥:D-亮氨酸应储存在干燥的环境中,以防止吸湿和结块,湿度过高可能导致其品质下降或发生不良反应。
防湿措施:可以使用干燥剂或湿度调节设备来控制储存环境的湿度。
三、光照控制
避光储存:D-亮氨酸应储存在避光的环境中,以防止光照引起的化学反应和品质变化,光照可能加速其氧化和降解过程。
包装要求:储存容器应选用不透明的材料,并确保密封性良好,以防止光线进入。
四、通风与排风
通风良好:储存区域应保持良好的通风条件,以排除有害气体和异味,并降低温度和湿度。
排风设备:在有粉尘生成的地方,应提供合适的排风设备,以防止粉尘积聚和爆炸风险。
五、其他注意事项
容器要求:储存D-亮氨酸的容器应选用耐腐蚀、密封性好的材料,如玻璃瓶或塑料瓶。容器应保持紧闭,以防止空气和水分进入。
存放位置:D-亮氨酸应存放在远离氧化剂、易燃物和不相容材料的区域,以防止发生化学反应和事故。
定期检查:应定期对储存的D-亮氨酸进行检查,以确保其品质和稳定性,如发现异常或变质情况,应及时处理。
D-亮氨酸的储存环境要求包括温度控制、湿度控制、光照控制、通风与排风以及其他注意事项等方面。通过严格遵守这些要求,可以确保D-亮氨酸的品质和稳定性,从而满足其在各个领域的应用需求。
D-亮氨酸在储存环境方面有一定的要求,以确保其稳定性和品质。以下是对D-亮氨酸储存环境要求的详细归纳:
一、温度控制
推荐储存温度:通常建议在较低的温度下储存D-亮氨酸,如0-5°C或2-8°C,这是为了减缓其化学反应速率,防止分解或变质。
避免高温:高温会加速D-亮氨酸的分解和化学反应,因此应避免将其暴露在高温环境中。
二、湿度控制
保持干燥:D-亮氨酸应储存在干燥的环境中,以防止吸湿和结块,湿度过高可能导致其品质下降或发生不良反应。
防湿措施:可以使用干燥剂或湿度调节设备来控制储存环境的湿度。
三、光照控制
避光储存:D-亮氨酸应储存在避光的环境中,以防止光照引起的化学反应和品质变化,光照可能加速其氧化和降解过程。
包装要求:储存容器应选用不透明的材料,并确保密封性良好,以防止光线进入。
四、通风与排风
通风良好:储存区域应保持良好的通风条件,以排除有害气体和异味,并降低温度和湿度。
排风设备:在有粉尘生成的地方,应提供合适的排风设备,以防止粉尘积聚和爆炸风险。
五、其他注意事项
容器要求:储存D-亮氨酸的容器应选用耐腐蚀、密封性好的材料,如玻璃瓶或塑料瓶。容器应保持紧闭,以防止空气和水分进入。
存放位置:D-亮氨酸应存放在远离氧化剂、易燃物和不相容材料的区域,以防止发生化学反应和事故。
定期检查:应定期对储存的D-亮氨酸进行检查,以确保其品质和稳定性,如发现异常或变质情况,应及时处理。
D-亮氨酸的储存环境要求包括温度控制、湿度控制、光照控制、通风与排风以及其他注意事项等方面。通过严格遵守这些要求,可以确保D-亮氨酸的品质和稳定性,从而满足其在各个领域的应用需求。
公司简介
浙江绿创生物科技股份有限公司是一家集生物及医药、医药中间体产品领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务,医药中间体、食品添加剂加工销售为一体的高新技术企业。 公司成立于2015年5月,位于浙江省湖州市德清县,东望上海、南接杭州、北连太湖西枕天目山麓,交通便利,地理位置优越。公司的生产研发基地,位于浙江省湖州莫干山高新技术产业开发区。总占地面积3000平方米,公司员工30余人,其中教授2人,博士5人, 工程师5人,大部分人员来自于上市公司关键的技术及生产岗位,具有丰富的研发及产业化经验,两年内已成功实施10多个产品研发及产业化,已技术转让9个项目,近两年来已经为15家单位成功代加工20个品种,拥有专利23项。 工厂配备标准实验室和生产车间,实验室包含发酵实验室,提取实验室,合成实验室等,拥有发酵,合成,提取,制剂,及检测设备。建立了GB/T119001-2016/ISO9001:2015质量管理体系,已获得认证。 公司利用现代生物技术,开展合成药物工艺的酶法催化代替,大宗发酵药物的菌种改造,发酵提取过程优化,以及药物的生物法制药生产开发及生产放大等研究,提高生物制药行业的生产水平和产品质量,降低生产成本,目前公司以丰富的产品线, 的研发能力为核心优势,结合*化的营销能力,正在从研发型向研发生产并重转型。向现代化,国际化,可持续发展的企业发展目标快速迈进。
成立时间: | 2015-05-18 | 企业经济性质: | 私营股份有限公司 | 年营业额: | 1000万-5000万 |
经营模式: | 生产商, | 员工人数: | 51-100 | 注册资金: | 1000万人民币 |
公司评价
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- 纯度:99%
- 级别:工业级
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