- 企业认证: 试剂 备
- 注册资本:1500万 人民币
- 企业性质:其他有限责任公司
- 主营产品:生物制品,化学试剂,化工产品,电子产品,实验室仪器的技术开发及购..
- 公司地址:深圳市龙岗区碧新路2055号佳业广场12层
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- 用途:本公司所有产品仅供科研使用。
- 纯度:95% HPLC
- CAS编号: 1886-34-6
- 产地:中国
- 品牌:QCS
- 包装规格:毫克
- 货号:RM-T090912
- 是否进口:否
产品英文名:Thiamine Impurity 12
品牌:QCS
货号:RM-T090912
CAS号:1886-34-6
分子式:C7H10N4O
分子量:166.18
规格:10mg;25mg;50mg;100mg
纯度:95% HPLC
可提供:COA、核磁、质谱、液相,其他请咨询。
用途:本公司所有产品仅供科研使用。
深圳振强生物技术有限公司,是一家医药行业科研产品及服务的专业供应商。
公司产品主要包括医药行业标准品,杂质对照品, 植物单体,医药中间体,进口试剂及耗材等。 同时,公司与全球众多知名的试剂公司、药企、研发机构及高校等建立了良好的合作关系,为客户提供咨询,定制等服务。 我们通过快速的交货, 合理的价格,完善的技术支持和售后服务,与国内外众多客户建立了稳定的业务往来。
立足世界,放眼未来, 振强生物将继续秉承“质量第一,诚信为本,客户至上” 的行为理念,与全球科研工作者一起分享科技带来的最新变革, 为促进人类健康事业而不懈努力!
我们的优势:
专业:我们拥有一支在医药研究及分析领域从业多年的专业团队,能为您提供完善的产品售前建议和售后技术支持。
专注:我们专注于医药研究领域,会将最新、最全的产品介绍给广大客户,愿以自己的智慧和努力,始终站在行业发展的最前沿。
专心:我们专心于不断提升我们的服务,在保证产品质量的前提下,以合理的价格,快速的交货,完善的售后,达到并努力超越客户期望,以期建立长久稳定的合作伙伴关系。
公司文化:
企业核心价值观:事业共创,成果共享,携手未来。
企业行为理念:质量第一,诚信为本,客户至上。
企业愿景:成为全球标准品标杆企业
公司主营业务:
1、 代理销售品牌:中检所标准品(CP标准品),欧洲药典标准品(EP标准品),英国药典(BP标准品),美国药典标准品(USP标准品),日本药典标准品(JP标准品),英国化学家实验室标准品(LGC标准品),QCS标准品,美国QCC标准品,加拿大多伦多化学标准品(TRC标准品),TLC标准品,MOLCAN标准品,印度Anant标准品,印度Simson标准品,澳大利亚Bioaustralis微生物代谢物,瑞士Solvias催化剂,美国ChromaDex中草药标准品,德国Phytolab中草药标准品,瑞士CaroteNature类胡萝卜素标准品,法国Extrasynthese中草药标准品,英国生物制品检定所标准品(NIBSC标准品),美国Sigma-Aldrich公司,WHO卫生组织药物标准品,NIST美国*标准局标准品,IRRM欧洲标准局标准品等,产品种类齐全,到货迅速。
2、 药物杂质定制合成分离服务:提供新药申报所需各种药物杂质对照品、药物中间体及代谢产物的定制合成服...
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成立时间: | 2012-05-10 | 企业经济性质: | 其他有限责任公司 | 年营业额: | 1亿-10亿 |
经营模式: | 贸易商,代理商, | 员工人数: | 51-100 | 注册资金: | 1500万人民币 |
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盐酸硫胺素杂质9 价格: 价格电议 产品详情:产品中文名:盐酸硫胺素杂质9 产品英文名:Thiamine Impurity 9 品牌:QCS 货号:RM-T090909 CAS号:23148-74-5 分子式:C12...
- 纯度:95% HPLC
- 包装规格:毫克
- 用途:本公司所有产品仅供科研使用。
- 货号:RM-T090909
- 品牌:QCS
- 产地:中国
产品标题 | 价格 | 产地 | 公司名称 | 更新日期 |
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硫胺素杂质1886-34-6 ¥1/毫克 VIP9年 广州隽沐生物科技股份有限公司 2024-11-14 询价 -
杂质,1886-34-6 电议 美国 VIP10年 深圳振强生物技术有限公司 2024-11-15 询价 -
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现货提供Thiamine Impurity 9 电议 USA VIP10年 湖北扬信医药科技有限公司 2024-10-08 询价 -
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硫胺素杂质维生素B1杂质)1886-34-6 现货 电议 VIP9年 湖北扬信医药科技有限公司 2024-11-08 询价 -
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4-AMINO-5-(FORMAMIDOMETHYL)-2-METHYLPYRIMI... 电议 深圳市五和恒达仪器贸易行 2023-04-25 询价
- 仿制药抗生素如何选择参比制剂? 参比制剂是仿制药研发的“标杆”,质量研究中应与参比制剂(原研产品)进行全面的质量对比,包括:关键质量属性的对比、溶出一致性的对比、杂质一致性的对比等。如果可以获得原研产品,应首选国外上市的原研产品、其次为原研进口产品、最后为原研厂中国分厂产品,如果无法获得原研厂产品,可以参考如下思路进行:在申报时,参比制剂仍需提供获得途径以及相关证明性文件(如官方网站的批准信息、药品说明书、购买发票、一次性进口证明性文件、参比制剂实样、标签图片等等)。为了保证质量,仿制药中的杂质水平不应该高于参比制剂。振强生物医药行业标准品,杂质,科研试剂专业供应商!联系:15920483169 查看详细∨
- 起始物料、中间产品如何进行研究? 无论对于合成或发酵的起始物料,均需制定相应的质量标准,严格控制质量。普通化学药起始物料的研究思路和研究指标同样适用于抗生素类药物。本公众号曾发表过占小兵的《起始物料质量标准研究》一文,可以参考。其中可能包括:基于合成路线进行的杂质谱分析,对有关物质、残留溶剂、基因毒性杂质、残留溶剂、元素杂质等进行充分研究和控制。发酵的起始原料也需要制定适宜的内控标准,包括含量测定、组分分布(如果相关)、有关物质(特定杂质、非特定杂质、总杂质)等。对于关键中间产品,必须制定质量标准。如在有关物质检查项下,应包括特定杂质、单个未知杂质和总杂质的限度。应提供杂质谱分析和控制策略,结合多批次样品的检测结果,对潜在杂质进行分析,说明杂质是如何被除去的,哪些杂质会残留在后续产品中。此外,中间产品需要进行储存期的考察,并制定储存期。储存期的制定需要对中间产品进行稳定性考察试验,积累数据,可以参考WHO第992号技术报告附录4:保存时间研究通用指南的相关要求进行考察。振强生物医药行业标准品,杂质,科研试剂专业供应商!联系:15920483169 查看详细∨
- 杂质限度如何制定? 通常,抗生素类药物杂质限度的制定会参考指导原则的相关规定或按照现行版国内外药典标准中的严格限度进行制定,一般包括4类:已知特定杂质、未知特定杂质、非特定杂质和总杂质。振强生物医药行业标准品,杂质,科研试剂专业供应商!联系:15920483169 查看详细∨